Государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий Казахстана представляет собой справочник медицинских препаратов зарегистрированных Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 
С помощью реестра лекарств можно найти полную информацию включая наименование препарата, производителя, дату регистрации, форму выпуска, дозировку и пр., а также найти аналоги препаратов с помощью кода АТХ.
Поиск по реестру лекарственных средств:
|
ФОРТОКС® (Ботулинический токсин)
Huons BioPharma Co., Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Дозировка и конц-ия: 100 Единица действия
АТХ: M03AX01
Рег. №: РК-ЛС-5№024855
Граммидин® (Прочие препараты)
Делфарм Бладель Б.В., НИДЕРЛАНДЫ
Лекарственная форма: Спрей для местного применения дозированный
Дозировка и конц-ия:
АТХ: R02AA20
Рег. №: РК-ЛС-5№026699
| Регистрационный номер | РК-ЛС-5№026699 |
| Тип | ЛС |
| Торговое название | Граммидин® |
| МНН | Прочие препараты |
| Вид | Регистрация |
| Дата регистрации | 16.04.2026 |
| Дата окончания рег. | 16.04.2031 |
| Производитель | Делфарм Бладель Б.В. |
| Страна производитель | НИДЕРЛАНДЫ |
| АТХ классификация | R02AA20 |
| Классификация ЛС/ИМН | Оригинальный лекарственный препарат |
| Лекарственная форма | Спрей для местного применения дозированный |
| Дозировка и конц-ия | |
| Срок хранения | 2 Год |
| Тип НД | НД РК |
| № НД | 42-4941-25 |
| GMP | да |
| Генерик | нет |
| Рецепт | нет |
| Контроль | нет |
| Торговая марка | да |
| Патент | нет |
| IVD (инвитро) | нет |
| Скачать ОХЛП | РУС / КАЗ |
| Скачать инструкцию | РУС / КАЗ |
Зенсонид (Будесонид)
Дженетик С.П.А., ИТАЛИЯ
Лекарственная форма: Суспензия для ингаляций
Дозировка и конц-ия:
АТХ: R03BA02
Рег. №: РК-ЛС-5№026698
| Регистрационный номер | РК-ЛС-5№026698 |
| Тип | ЛС |
| Торговое название | Зенсонид |
| МНН | Будесонид |
| Вид | Регистрация |
| Дата регистрации | 14.04.2026 |
| Дата окончания рег. | 14.04.2031 |
| Производитель | Дженетик С.П.А. |
| Страна производитель | ИТАЛИЯ |
| АТХ классификация | R03BA02 |
| Классификация ЛС/ИМН | Воспроизведенный лекарственный препарат |
| Лекарственная форма | Суспензия для ингаляций |
| Дозировка и конц-ия | |
| Срок хранения | 24 Месяц |
| Тип НД | НД РК |
| № НД | 42-4807-25 |
| GMP | нет |
| Генерик | да |
| Рецепт | да |
| Контроль | нет |
| Торговая марка | нет |
| Патент | нет |
| IVD (инвитро) | нет |
| Скачать ОХЛП | РУС / КАЗ |
| Скачать инструкцию | РУС / КАЗ |
Зенсонид (Будесонид)
Дженетик С.П.А., ИТАЛИЯ
Лекарственная форма: Суспензия для ингаляций
Дозировка и конц-ия:
АТХ: R03BA02
Рег. №: РК-ЛС-5№026697
| Регистрационный номер | РК-ЛС-5№026697 |
| Тип | ЛС |
| Торговое название | Зенсонид |
| МНН | Будесонид |
| Вид | Регистрация |
| Дата регистрации | 10.04.2026 |
| Дата окончания рег. | 10.04.2031 |
| Производитель | Дженетик С.П.А. |
| Страна производитель | ИТАЛИЯ |
| АТХ классификация | R03BA02 |
| Классификация ЛС/ИМН | Воспроизведенный лекарственный препарат |
| Лекарственная форма | Суспензия для ингаляций |
| Дозировка и конц-ия | |
| Срок хранения | 24 Месяц |
| Тип НД | НД РК |
| № НД | 42-4807-25 |
| GMP | да |
| Генерик | да |
| Рецепт | да |
| Контроль | нет |
| Торговая марка | нет |
| Патент | нет |
| IVD (инвитро) | нет |
| Скачать ОХЛП | РУС / КАЗ |
| Скачать инструкцию | РУС / КАЗ |
Гидроферол (Кальцифедиол)
ФАЭС ФАРМА, С.А., ИСПАНИЯ
Лекарственная форма: Капсулы мягкие
Дозировка и конц-ия: 0.266 Миллиграмм
АТХ: A11CC06
Рег. №: РК-ЛС-5№024771
| Регистрационный номер | РК-ЛС-5№024771 |
| Тип | ЛС |
| Торговое название | Гидроферол |
| МНН | Кальцифедиол |
| Вид | Перерегистрация |
| Дата регистрации | 09.04.2026 |
| Дата окончания рег. | Нет данных |
| Производитель | ФАЭС ФАРМА, С.А. |
| Страна производитель | ИСПАНИЯ |
| АТХ классификация | A11CC06 |
| Классификация ЛС/ИМН | Воспроизведенный лекарственный препарат |
| Лекарственная форма | Капсулы мягкие |
| Дозировка и конц-ия | 0.266 Миллиграмм |
| Срок хранения | 4 Год |
| Тип НД | НД РК |
| № НД | 42-4983-25 |
| GMP | да |
| Генерик | да |
| Рецепт | да |
| Контроль | нет |
| Торговая марка | нет |
| Патент | нет |
| IVD (инвитро) | нет |
| Скачать ОХЛП | РУС / КАЗ |
| Скачать инструкцию | РУС / КАЗ |
Синафлан (Флуоцинолона ацетонид)
"Dentafill Kazakhstan (Дентафилл Казахстан)", КАЗАХСТАН
Лекарственная форма: Мазь для наружного применения
Дозировка и конц-ия:
АТХ: D07AC04
Рег. №: РК-ЛС-0№026696
| Регистрационный номер | РК-ЛС-0№026696 |
| Тип | ЛС |
| Торговое название | Синафлан |
| МНН | Флуоцинолона ацетонид |
| Вид | Регистрация |
| Дата регистрации | 09.04.2026 |
| Дата окончания рег. | Нет данных |
| Производитель | "Dentafill Kazakhstan (Дентафилл Казахстан)" |
| Страна производитель | КАЗАХСТАН |
| АТХ классификация | D07AC04 |
| Классификация ЛС/ИМН | Гибридный лекарственный препарат |
| Лекарственная форма | Мазь для наружного применения |
| Дозировка и конц-ия | |
| Срок хранения | 2 Год |
| Тип НД | НД РК |
| № НД | 42-4933-25 |
| GMP | да |
| Генерик | да |
| Рецепт | да |
| Контроль | нет |
| Торговая марка | нет |
| Патент | нет |
| IVD (инвитро) | нет |
| Скачать ОХЛП | РУС / КАЗ |
| Скачать инструкцию | РУС / КАЗ |
Цетиризин Спей (Цетиризин)
РЕПЛЕК ФАРМ Лтд Скопье, РЕСПУБЛИКА СЕВЕРНАЯ МАКЕДОНИЯ
Лекарственная форма: Раствор для приема внутрь
Дозировка и конц-ия:
АТХ: R06AE07
Рег. №: РК-ЛС-5№026695
| Регистрационный номер | РК-ЛС-5№026695 |
| Тип | ЛС |
| Торговое название | Цетиризин Спей |
| МНН | Цетиризин |
| Вид | Регистрация |
| Дата регистрации | 08.04.2026 |
| Дата окончания рег. | 08.04.2031 |
| Производитель | РЕПЛЕК ФАРМ Лтд Скопье |
| Страна производитель | РЕСПУБЛИКА СЕВЕРНАЯ МАКЕДОНИЯ |
| АТХ классификация | R06AE07 |
| Классификация ЛС/ИМН | Воспроизведенный лекарственный препарат |
| Лекарственная форма | Раствор для приема внутрь |
| Дозировка и конц-ия | |
| Срок хранения | 2 Год |
| Тип НД | НД РК |
| № НД | 42-4949-25 |
| GMP | да |
| Генерик | да |
| Рецепт | да |
| Контроль | нет |
| Торговая марка | нет |
| Патент | нет |
| IVD (инвитро) | нет |
| Скачать ОХЛП | РУС / КАЗ |
| Скачать инструкцию | РУС / КАЗ |
ГЕЛЬМИНОРМ 200 (Албендазол)
ЗИМ ЛАБОРАТОРИЕС ЛИМИТЕД, ИНДИЯ
Лекарственная форма: Таблетки жевательные
Дозировка и конц-ия: 200 Миллиграмм
АТХ: P02CA03
Рег. №: РК-ЛС-5№024767
| Регистрационный номер | РК-ЛС-5№024767 |
| Тип | ЛС |
| Торговое название | ГЕЛЬМИНОРМ 200 |
| МНН | Албендазол |
| Вид | Перерегистрация |
| Дата регистрации | 03.04.2026 |
| Дата окончания рег. | Нет данных |
| Производитель | ЗИМ ЛАБОРАТОРИЕС ЛИМИТЕД |
| Страна производитель | ИНДИЯ |
| АТХ классификация | P02CA03 |
| Классификация ЛС/ИМН | Воспроизведенный лекарственный препарат |
| Лекарственная форма | Таблетки жевательные |
| Дозировка и конц-ия | 200 Миллиграмм |
| Срок хранения | 3 Год |
| Тип НД | НД РК |
| № НД | 42-4952-25 |
| GMP | да |
| Генерик | да |
| Рецепт | да |
| Контроль | нет |
| Торговая марка | нет |
| Патент | нет |
| IVD (инвитро) | нет |
| Скачать ОХЛП | РУС / КАЗ |
| Скачать инструкцию | РУС / КАЗ |
Дукресса® (Дексаметазон в комбинации с противоинфекционными препаратами)
Тубилюкс Фарма С.п.А., ИТАЛИЯ
Лекарственная форма: Капли глазные
Дозировка и конц-ия:
АТХ: S01CA01
Рег. №: РК-ЛС-5№024973
| Регистрационный номер | РК-ЛС-5№024973 |
| Тип | ЛС |
| Торговое название | Дукресса® |
| МНН | Дексаметазон в комбинации с противоинфекционными препаратами |
| Вид | Перерегистрация |
| Дата регистрации | 03.04.2026 |
| Дата окончания рег. | Нет данных |
| Производитель | Тубилюкс Фарма С.п.А. |
| Страна производитель | ИТАЛИЯ |
| АТХ классификация | S01CA01 |
| Классификация ЛС/ИМН | Комбинированный лекарственный препарат |
| Лекарственная форма | Капли глазные |
| Дозировка и конц-ия | |
| Срок хранения | 3 Год |
| Тип НД | НД РК |
| № НД | 42-4854-25 |
| GMP | да |
| Генерик | нет |
| Рецепт | да |
| Контроль | нет |
| Торговая марка | да |
| Патент | нет |
| IVD (инвитро) | нет |
| Скачать ОХЛП | РУС / КАЗ |
| Скачать инструкцию | РУС / КАЗ |
Долутегравир (Долутегравир)
MYLAN LABORATORIES LIMITED, ИНДИЯ
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка и конц-ия: 50 Миллиграмм
АТХ: J05AX12
Рег. №: РК-ЛС-5№026694
| Регистрационный номер | РК-ЛС-5№026694 |
| Тип | ЛС |
| Торговое название | Долутегравир |
| МНН | Долутегравир |
| Вид | Регистрация |
| Дата регистрации | 03.04.2026 |
| Дата окончания рег. | 03.04.2031 |
| Производитель | MYLAN LABORATORIES LIMITED |
| Страна производитель | ИНДИЯ |
| АТХ классификация | J05AX12 |
| Классификация ЛС/ИМН | Воспроизведенный лекарственный препарат |
| Лекарственная форма | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
| Дозировка и конц-ия | 50 Миллиграмм |
| Срок хранения | 3 Год |
| Тип НД | НД РК |
| № НД | 42-4466-24 |
| GMP | да |
| Генерик | да |
| Рецепт | да |
| Контроль | нет |
| Торговая марка | нет |
| Патент | нет |
| IVD (инвитро) | нет |
| Скачать ОХЛП | РУС / КАЗ |
| Скачать инструкцию | РУС / КАЗ |
* АТХ (анатомо-терапевтическо-химическая классификация) — международная система классификации лекарственных средств. АТХ подразделяет лекарственные средства на группы, имеющие 5 различных уровней. Кликом по коду АТХ или его расшифровке можно найти аналог препарата.
* GMP (Good Manufacturing Practice; Надлежащая производственная практика) — правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения. В международный стандарт GMP включены все требования, которым должно отвечать предприятие-производитель: от температуры в производственном цехе до одежды работников. GMP является знаком высокого качества лекарственного препарата и его безопасности.
* Генерик (дженерик) — лекарственное средство, содержащее химическое вещество — активный фармацевтический ингредиент, идентичный запатентованному компанией - первоначальным разработчиком лекарства. Дженерики производятся и продаются после истечения срока действия патента и, соответственно, монополии компании - патентодержателя другими производителями под международным непатентованным названием либо под коммерческим названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата.
Дата обновления реестра: 21.04.2026
Источник: Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан www.ndda.kz.
