RU KZ EN

Государственный реестр лекарственных средств Казахстана

Государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий Казахстана представляет собой справочник медицинских препаратов зарегистрированных Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Государственный реестр лекарств РК - аналоги таблеток, препаратов С помощью реестра лекарств можно найти полную информацию включая наименование препарата, производителя, дату регистрации, форму выпуска, дозировку и пр., а также найти аналоги препаратов с помощью кода АТХ.


Поиск по реестру лекарственных средств:

Поиск
очистить
Фосфоглив® форте
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства", (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), РОССИЯ
Лекарственная форма: Капсулы
Дозировка и конц-ия: Нет данных
АТХ: (A05BA) Препараты для лечения заболеваний печени
Рег. №: РК-ЛС-5№020423
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№020423
Тип: ЛС
Торговое название: Фосфоглив® форте
МНН: Нет данных
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2025-06-12
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства", (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна производитель: РОССИЯ
АТХ классификация: (A05BA) Препараты для лечения заболеваний печени
Классификация ЛС/ИМН: Оригинальный лекарственный препарат
Лекарственная форма: Капсулы
Дозировка и конц-ия: Нет данных
Срок хранения: 3 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-4719-24
GMP: да
Генерик: нет
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: да
Патент: нет
IVD (инвитро): нет
Виагра®
Фарева Амбуаз, ФРАНЦИЯ
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка и конц-ия: 25 Миллиграмм
АТХ: (G04BE03) Силденафил
Рег. №: РК-ЛС-5№024323
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№024323
Тип: ЛС
Торговое название: Виагра®
МНН: Силденафил
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2025-06-12
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: Фарева Амбуаз
Страна производитель: ФРАНЦИЯ
АТХ классификация: (G04BE03) Силденафил
Классификация ЛС/ИМН: Оригинальный лекарственный препарат
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка и конц-ия: 25 Миллиграмм
Срок хранения: 5 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-4670-24
GMP: да
Генерик: нет
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: да
Патент: нет
IVD (инвитро): нет
Хефия™
Новартис Фармасьютикал Мэньюфекчуринг ГмбХ, АВСТРИЯ
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения
Дозировка и конц-ия: Нет данных
АТХ: (L04AB04) Адалимумаб
Рег. №: РК-ЛС-5№026578
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№026578
Тип: ЛС
Торговое название: Хефия™
МНН: Адалимумаб
Вид: Регистрация
Дата регистрации: 2025-06-12
Дата окончания рег.: 12.06.2030
Производитель: Новартис Фармасьютикал Мэньюфекчуринг ГмбХ
Страна производитель: АВСТРИЯ
АТХ классификация: (L04AB04) Адалимумаб
Классификация ЛС/ИМН: Биоаналогичный лекарственный препарат
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения
Дозировка и конц-ия: Нет данных
Срок хранения: 24 Месяц
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-4663-24
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
IVD (инвитро): нет
Хефия™
Новартис Фармасьютикал Мэньюфекчуринг ГмбХ, АВСТРИЯ
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения
Дозировка и конц-ия: Нет данных
АТХ: (L04AB04) Адалимумаб
Рег. №: РК-ЛС-5№026579
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№026579
Тип: ЛС
Торговое название: Хефия™
МНН: Адалимумаб
Вид: Регистрация
Дата регистрации: 2025-06-12
Дата окончания рег.: 12.06.2030
Производитель: Новартис Фармасьютикал Мэньюфекчуринг ГмбХ
Страна производитель: АВСТРИЯ
АТХ классификация: (L04AB04) Адалимумаб
Классификация ЛС/ИМН: Биоаналогичный лекарственный препарат
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения
Дозировка и конц-ия: Нет данных
Срок хранения: 30 Месяц
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-4663-24
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
IVD (инвитро): нет
Хефия™
Новартис Фармасьютикал Мэньюфекчуринг ГмбХ, АВСТРИЯ
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения
Дозировка и конц-ия: Нет данных
АТХ: (L04AB04) Адалимумаб
Рег. №: РК-ЛС-5№026580
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№026580
Тип: ЛС
Торговое название: Хефия™
МНН: Адалимумаб
Вид: Регистрация
Дата регистрации: 2025-06-12
Дата окончания рег.: 12.06.2030
Производитель: Новартис Фармасьютикал Мэньюфекчуринг ГмбХ
Страна производитель: АВСТРИЯ
АТХ классификация: (L04AB04) Адалимумаб
Классификация ЛС/ИМН: Биоаналогичный лекарственный препарат
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения
Дозировка и конц-ия: Нет данных
Срок хранения: 30 Месяц
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-4663-24
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
IVD (инвитро): нет
Хефия™
Новартис Фармасьютикал Мэньюфекчуринг ГмбХ, АВСТРИЯ
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения
Дозировка и конц-ия: Нет данных
АТХ: (L04AB04) Адалимумаб
Рег. №: РК-ЛС-5№026577
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№026577
Тип: ЛС
Торговое название: Хефия™
МНН: Адалимумаб
Вид: Регистрация
Дата регистрации: 2025-06-12
Дата окончания рег.: 12.06.2030
Производитель: Новартис Фармасьютикал Мэньюфекчуринг ГмбХ
Страна производитель: АВСТРИЯ
АТХ классификация: (L04AB04) Адалимумаб
Классификация ЛС/ИМН: Биоаналогичный лекарственный препарат
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения
Дозировка и конц-ия: Нет данных
Срок хранения: 24 Месяц
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-4663-24
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
IVD (инвитро): нет
Хефия™
Новартис Фармасьютикал Мэньюфекчуринг ГмбХ, АВСТРИЯ
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения
Дозировка и конц-ия: Нет данных
АТХ: (L04AB04) Адалимумаб
Рег. №: РК-ЛС-5№026581
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№026581
Тип: ЛС
Торговое название: Хефия™
МНН: Адалимумаб
Вид: Регистрация
Дата регистрации: 2025-06-12
Дата окончания рег.: 12.06.2030
Производитель: Новартис Фармасьютикал Мэньюфекчуринг ГмбХ
Страна производитель: АВСТРИЯ
АТХ классификация: (L04AB04) Адалимумаб
Классификация ЛС/ИМН: Биоаналогичный лекарственный препарат
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения
Дозировка и конц-ия: Нет данных
Срок хранения: 24 Месяц
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-4663-24
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
IVD (инвитро): нет
NOStop (НОСтоп)
ТОО «ТК Фарм Актобе», КАЗАХСТАН
Лекарственная форма: Спрей назальный
Дозировка и конц-ия: 0.65 %
АТХ: (R01AX10) Прочие препараты
Рег. №: РК-ЛС-0№026582
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-0№026582
Тип: ЛС
Торговое название: NOStop (НОСтоп)
МНН: Нет данных
Вид: Регистрация
Дата регистрации: 2025-06-12
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: ТОО «ТК Фарм Актобе»
Страна производитель: КАЗАХСТАН
АТХ классификация: (R01AX10) Прочие препараты
Классификация ЛС/ИМН: Лекарственный препарат с хорошо изученным медицинским применением
Лекарственная форма: Спрей назальный
Дозировка и конц-ия: 0.65 %
Срок хранения: 3 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-4664-24
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: нет
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
IVD (инвитро): нет
Толкимадо
"Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.", ТУРЦИЯ
Лекарственная форма: Раствор для внутримышечного введения
Дозировка и конц-ия: Нет данных
АТХ: (M03BX) Препараты центрального действия другие
Рег. №: РК-ЛС-5№024346
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№024346
Тип: ЛС
Торговое название: Толкимадо
МНН: Нет данных
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2025-06-10
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: "Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш."
Страна производитель: ТУРЦИЯ
АТХ классификация: (M03BX) Препараты центрального действия другие
Классификация ЛС/ИМН: Воспроизведенный лекарственный препарат
Лекарственная форма: Раствор для внутримышечного введения
Дозировка и конц-ия: Нет данных
Срок хранения: 3 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-4705-24
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
IVD (инвитро): нет
Тецентрик®
Рош Диагностикс ГмбХ, ГЕРМАНИЯ
Лекарственная форма: Концентрат для приготовления раствора для инфузий
Дозировка и конц-ия: Нет данных
АТХ: (L01FF05) Атезолизумаб
Рег. №: РК-ЛС-5№024535
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№024535
Тип: ЛС
Торговое название: Тецентрик®
МНН: Атезолизумаб
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2025-06-10
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: Рош Диагностикс ГмбХ
Страна производитель: ГЕРМАНИЯ
АТХ классификация: (L01FF05) Атезолизумаб
Классификация ЛС/ИМН: Лекарственный препарат биологического происхождения
Лекарственная форма: Концентрат для приготовления раствора для инфузий
Дозировка и конц-ия: Нет данных
Срок хранения: 3 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-4723-24
GMP: да
Генерик: нет
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: да
Патент: нет
IVD (инвитро): нет
* АТХ (анатомо-терапевтическо-химическая классификация) — международная система классификации лекарственных средств. АТХ подразделяет лекарственные средства на группы, имеющие 5 различных уровней. Кликом по коду АТХ или его расшифровке можно найти аналог препарата.
* GMP (Good Manufacturing Practice; Надлежащая производственная практика) — правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения. В международный стандарт GMP включены все требования, которым должно отвечать предприятие-производитель: от температуры в производственном цехе до одежды работников. GMP является знаком высокого качества лекарственного препарата и его безопасности.
* Генерик (дженерик) — лекарственное средство, содержащее химическое вещество — активный фармацевтический ингредиент, идентичный запатентованному компанией - первоначальным разработчиком лекарства. Дженерики производятся и продаются после истечения срока действия патента и, соответственно, монополии компании - патентодержателя другими производителями под международным непатентованным названием либо под коммерческим названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата.
Дата обновления реестра: 18.06.2025
* Источник: Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан www.ndda.kz.