Государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий Казахстана представляет собой справочник медицинских препаратов зарегистрированных Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
С помощью реестра лекарств можно найти полную информацию включая наименование препарата, производителя, дату регистрации, форму выпуска, дозировку и пр., а также найти аналоги препаратов с помощью кода АТХ.





Поиск по реестру лекарственных средств:
Калквенс® (Акалабрутиниб)
AstraZeneca AB, ШВЕЦИЯ
Лекарственная форма: Капсулы
Дозировка и конц-ия: 100 Миллиграмм
АТХ: L01EL02
Рег. №: РК-ЛС-5№025022
Интерстел (Устекинумаб)
Карагандинский фармацевтический комплекс, КАЗАХСТАН
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения
Дозировка и конц-ия:
АТХ: L04AC05
Рег. №: РК-ЛС-0№026714
| Регистрационный номер | РК-ЛС-0№026714 |
| Тип | ЛС |
| Торговое название | Интерстел |
| МНН | Устекинумаб |
| Вид | Регистрация |
| Дата регистрации | 21.05.2026 |
| Дата окончания рег. | Нет данных |
| Производитель | Карагандинский фармацевтический комплекс |
| Страна производитель | КАЗАХСТАН |
| АТХ классификация | L04AC05 |
| Классификация ЛС/ИМН | Биоаналогичный лекарственный препарат |
| Лекарственная форма | Раствор для подкожного введения |
| Дозировка и конц-ия | |
| Срок хранения | 3 Год |
| Тип НД | НД РК |
| № НД | 42-4975-25 |
| GMP | да |
| Генерик | да |
| Рецепт | да |
| Контроль | нет |
| Торговая марка | нет |
| Патент | нет |
| IVD (инвитро) | нет |
| Скачать ОХЛП | РУС / КАЗ |
| Скачать инструкцию | РУС / КАЗ |
Олумиант™ (Барицитиниб)
Лилли дель Карибе Инк., ПУЭРТО-РИКО
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка и конц-ия: 4 Миллиграмм
АТХ: L04AF02
Рег. №: РК-ЛС-5№025050
| Регистрационный номер | РК-ЛС-5№025050 |
| Тип | ЛС |
| Торговое название | Олумиант™ |
| МНН | Барицитиниб |
| Вид | Перерегистрация |
| Дата регистрации | 19.05.2026 |
| Дата окончания рег. | Нет данных |
| Производитель | Лилли дель Карибе Инк. |
| Страна производитель | ПУЭРТО-РИКО |
| АТХ классификация | L04AF02 |
| Классификация ЛС/ИМН | Оригинальный лекарственный препарат |
| Лекарственная форма | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
| Дозировка и конц-ия | 4 Миллиграмм |
| Срок хранения | 3 Год |
| Тип НД | НД РК |
| № НД | 42-4996-25 |
| GMP | да |
| Генерик | нет |
| Рецепт | да |
| Контроль | нет |
| Торговая марка | да |
| Патент | да |
| IVD (инвитро) | нет |
| Скачать ОХЛП | РУС / КАЗ |
| Скачать инструкцию | РУС / КАЗ |
Олумиант™ (Барицитиниб)
Лилли дель Карибе Инк., ПУЭРТО-РИКО
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка и конц-ия: 2 Миллиграмм
АТХ: L04AF02
Рег. №: РК-ЛС-5№025051
| Регистрационный номер | РК-ЛС-5№025051 |
| Тип | ЛС |
| Торговое название | Олумиант™ |
| МНН | Барицитиниб |
| Вид | Перерегистрация |
| Дата регистрации | 19.05.2026 |
| Дата окончания рег. | Нет данных |
| Производитель | Лилли дель Карибе Инк. |
| Страна производитель | ПУЭРТО-РИКО |
| АТХ классификация | L04AF02 |
| Классификация ЛС/ИМН | Оригинальный лекарственный препарат |
| Лекарственная форма | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
| Дозировка и конц-ия | 2 Миллиграмм |
| Срок хранения | 3 Год |
| Тип НД | НД РК |
| № НД | 42-4996-25 |
| GMP | да |
| Генерик | нет |
| Рецепт | да |
| Контроль | нет |
| Торговая марка | да |
| Патент | да |
| IVD (инвитро) | нет |
| Скачать ОХЛП | РУС / КАЗ |
| Скачать инструкцию | РУС / КАЗ |
Небилонг-АМ (Бета-адреноблокаторы и блокаторы кальциевых каналов)
Микро Лабс Лимитед, ИНДИЯ
Лекарственная форма: Таблетки
Дозировка и конц-ия:
АТХ: C07FB
Рег. №: РК-ЛС-5№021292
| Регистрационный номер | РК-ЛС-5№021292 |
| Тип | ЛС |
| Торговое название | Небилонг-АМ |
| МНН | Бета-адреноблокаторы и блокаторы кальциевых каналов |
| Вид | Перерегистрация |
| Дата регистрации | 18.05.2026 |
| Дата окончания рег. | Нет данных |
| Производитель | Микро Лабс Лимитед |
| Страна производитель | ИНДИЯ |
| АТХ классификация | C07FB |
| Классификация ЛС/ИМН | Воспроизведенный лекарственный препарат |
| Лекарственная форма | Таблетки |
| Дозировка и конц-ия | |
| Срок хранения | 3 Год |
| Тип НД | НД РК |
| № НД | 42-4993-25 |
| GMP | да |
| Генерик | да |
| Рецепт | да |
| Контроль | нет |
| Торговая марка | нет |
| Патент | нет |
| IVD (инвитро) | нет |
| Скачать ОХЛП | РУС / КАЗ |
| Скачать инструкцию | РУС / КАЗ |
Ленватиниб-Виста (Ленватиниб)
Синтон Чили ЛТДА, ЧИЛИ
Лекарственная форма: Капсулы
Дозировка и конц-ия: 4 Миллиграмм
АТХ: L01EX08
Рег. №: РК-ЛС-5№026711
| Регистрационный номер | РК-ЛС-5№026711 |
| Тип | ЛС |
| Торговое название | Ленватиниб-Виста |
| МНН | Ленватиниб |
| Вид | Регистрация |
| Дата регистрации | 18.05.2026 |
| Дата окончания рег. | 18.05.2031 |
| Производитель | Синтон Чили ЛТДА |
| Страна производитель | ЧИЛИ |
| АТХ классификация | L01EX08 |
| Классификация ЛС/ИМН | Воспроизведенный лекарственный препарат |
| Лекарственная форма | Капсулы |
| Дозировка и конц-ия | 4 Миллиграмм |
| Срок хранения | 2 Год |
| Тип НД | НД РК |
| № НД | 42-5004-25 |
| GMP | да |
| Генерик | да |
| Рецепт | да |
| Контроль | нет |
| Торговая марка | нет |
| Патент | нет |
| IVD (инвитро) | нет |
| Скачать ОХЛП | РУС / КАЗ |
| Скачать инструкцию | РУС / КАЗ |
Ленватиниб-Виста (Ленватиниб)
Синтон Чили ЛТДА, ЧИЛИ
Лекарственная форма: Капсулы
Дозировка и конц-ия: 10 Миллиграмм
АТХ: L01EX08
Рег. №: РК-ЛС-5№026712
| Регистрационный номер | РК-ЛС-5№026712 |
| Тип | ЛС |
| Торговое название | Ленватиниб-Виста |
| МНН | Ленватиниб |
| Вид | Регистрация |
| Дата регистрации | 18.05.2026 |
| Дата окончания рег. | 18.05.2031 |
| Производитель | Синтон Чили ЛТДА |
| Страна производитель | ЧИЛИ |
| АТХ классификация | L01EX08 |
| Классификация ЛС/ИМН | Воспроизведенный лекарственный препарат |
| Лекарственная форма | Капсулы |
| Дозировка и конц-ия | 10 Миллиграмм |
| Срок хранения | 2 Год |
| Тип НД | НД РК |
| № НД | 42-5004-25 |
| GMP | да |
| Генерик | да |
| Рецепт | да |
| Контроль | нет |
| Торговая марка | нет |
| Патент | нет |
| IVD (инвитро) | нет |
| Скачать ОХЛП | РУС / КАЗ |
| Скачать инструкцию | РУС / КАЗ |
Интерстел (Устекинумаб)
Карагандинский фармацевтический комплекс, КАЗАХСТАН
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения
Дозировка и конц-ия:
АТХ: L04AC05
Рег. №: РК-ЛС-0№026713
| Регистрационный номер | РК-ЛС-0№026713 |
| Тип | ЛС |
| Торговое название | Интерстел |
| МНН | Устекинумаб |
| Вид | Регистрация |
| Дата регистрации | 18.05.2026 |
| Дата окончания рег. | Нет данных |
| Производитель | Карагандинский фармацевтический комплекс |
| Страна производитель | КАЗАХСТАН |
| АТХ классификация | L04AC05 |
| Классификация ЛС/ИМН | Биоаналогичный лекарственный препарат |
| Лекарственная форма | Раствор для подкожного введения |
| Дозировка и конц-ия | |
| Срок хранения | 3 Год |
| Тип НД | НД РК |
| № НД | 42-4975-25 |
| GMP | да |
| Генерик | да |
| Рецепт | да |
| Контроль | нет |
| Торговая марка | нет |
| Патент | нет |
| IVD (инвитро) | нет |
| Скачать ОХЛП | РУС / КАЗ |
| Скачать инструкцию | РУС / КАЗ |
Роджипарин (Гепарин)
Глэнд Фарма Лимитед, ИНДИЯ
Лекарственная форма: Раствор для инъекций
Дозировка и конц-ия:
АТХ: B01AB01
Рег. №: РК-ЛС-5№026709
| Регистрационный номер | РК-ЛС-5№026709 |
| Тип | ЛС |
| Торговое название | Роджипарин |
| МНН | Гепарин |
| Вид | Регистрация |
| Дата регистрации | 13.05.2026 |
| Дата окончания рег. | 13.05.2031 |
| Производитель | Глэнд Фарма Лимитед |
| Страна производитель | ИНДИЯ |
| АТХ классификация | B01AB01 |
| Классификация ЛС/ИМН | Воспроизведенный лекарственный препарат |
| Лекарственная форма | Раствор для инъекций |
| Дозировка и конц-ия | |
| Срок хранения | 3 Год |
| Тип НД | НД РК |
| № НД | 42-4931-25 |
| GMP | нет |
| Генерик | да |
| Рецепт | да |
| Контроль | нет |
| Торговая марка | нет |
| Патент | нет |
| IVD (инвитро) | нет |
| Скачать ОХЛП | РУС / КАЗ |
| Скачать инструкцию | РУС / КАЗ |
Граммидин® с анестетиком (Прочие препараты)
Делфарм Бладель Б.В., НИДЕРЛАНДЫ
Лекарственная форма: Спрей для местного применения дозированный
Дозировка и конц-ия:
АТХ: R02AA20
Рег. №: РК-ЛС-5№026710
| Регистрационный номер | РК-ЛС-5№026710 |
| Тип | ЛС |
| Торговое название | Граммидин® с анестетиком |
| МНН | Прочие препараты |
| Вид | Регистрация |
| Дата регистрации | 13.05.2026 |
| Дата окончания рег. | 13.05.2031 |
| Производитель | Делфарм Бладель Б.В. |
| Страна производитель | НИДЕРЛАНДЫ |
| АТХ классификация | R02AA20 |
| Классификация ЛС/ИМН | Оригинальный лекарственный препарат |
| Лекарственная форма | Спрей для местного применения дозированный |
| Дозировка и конц-ия | |
| Срок хранения | 2 Год |
| Тип НД | НД РК |
| № НД | 42-4953-25 |
| GMP | да |
| Генерик | нет |
| Рецепт | нет |
| Контроль | нет |
| Торговая марка | да |
| Патент | нет |
| IVD (инвитро) | нет |
| Скачать ОХЛП | РУС / КАЗ |
| Скачать инструкцию | РУС / КАЗ |
* АТХ (анатомо-терапевтическо-химическая классификация) — международная система классификации лекарственных средств. АТХ подразделяет лекарственные средства на группы, имеющие 5 различных уровней. Кликом по коду АТХ или его расшифровке можно найти аналог препарата.
* GMP (Good Manufacturing Practice; Надлежащая производственная практика) — правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения. В международный стандарт GMP включены все требования, которым должно отвечать предприятие-производитель: от температуры в производственном цехе до одежды работников. GMP является знаком высокого качества лекарственного препарата и его безопасности.
* Генерик (дженерик) — лекарственное средство, содержащее химическое вещество — активный фармацевтический ингредиент, идентичный запатентованному компанией - первоначальным разработчиком лекарства. Дженерики производятся и продаются после истечения срока действия патента и, соответственно, монополии компании - патентодержателя другими производителями под международным непатентованным названием либо под коммерческим названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата.
Дата обновления реестра: 19.08.2026
Источник: Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан www.ndda.kz.







